重庆肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
18000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在重庆的医院检查后，希望了解是否有更多靶向药可选用的朋友。
- 对免疫治疗感兴趣，想评估PD-L1表达和TMB等疗效预测指标的朋友。
- 考虑使用特定药物（如PARP抑制剂），需要检测HRR基因是否有突变的。
- 关心化疗效果与副作用，希望根据基因型优化化疗方案的朋友。
- 想了解肿瘤是否有家族遗传风险，评估自身及家人健康的朋友。
- 经过治疗后，希望获取全面的基因信息以便后续调整方案的朋友。
这个检测能查出什么？
这项检测好比为您的肿瘤绘制一份详尽的“基因身份报告”。它主要分析肿瘤组织或血液中的基因信息，能发现哪些方面呢？首先，它能全面筛查与靶向治疗相关的基因突变、融合等变化，提示可能有效的药物。其次，它能评估免疫治疗的两个关键指标——肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性，同时通过免疫组化检测PD-L1蛋白表达水平。再者，它可以检测与特定药物（如PARP抑制剂）疗效相关的HRR基因。此外，它还能分析影响化疗效果和副作用的基因型。最后，它包含了对遗传性肿瘤相关基因的筛查，评估家族遗传风险。需要注意的是，检测结果基于送检的样本，且基因信息复杂，解读需结合您身体的其他情况，它提供的是辅助参考信息。
检测过程麻烦吗？
采样方式灵活，您可以根据自身情况，在医生指导下选择提供石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中的一种。如果是提供组织样本，通常是在医院进行相关检查或治疗时同时获取，无需额外操作。如果选择全血检测，一般无需空腹。邮寄送检非常便捷，您无需亲自前往检测机构，在重庆的医生指导下或通过专业服务人员，将合格的样本和相关信息通过快递邮寄即可。过程本身是无创或微创的，疼痛感取决于您选择的样本类型，如抽血仅有轻微刺痛。
结果准确吗？安全吗？
该检测采用高通量测序（NGS）等成熟技术，准确性较高。实验室遵循严格的质量控制流程，包括对检测过程的多个环节进行质控，以确保结果的可靠性。检测本身是安全的，仅对样本进行体外分析。报告会清晰注明检测范围和技术局限。请理解，任何检测都无法保证100%覆盖所有可能性。如果检测结果为阴性，仅代表在本次检测覆盖的基因范围内未发现报告所指类型的变异。基因检测结果是重要的参考，但最终的方案决策需要由您和您的医生结合全面的临床信息共同做出。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18000元，不支持医保报销。
- 报告出具时间通常为10个工作日（如提供新鲜组织样本，则需额外增加2个工作日）。
- 请务必在专业医生或顾问指导下，根据自身情况选择最合适的样本类型。
- 邮寄样本前，请确认样本已按要求妥善固定、标记清晰并包装好。
- 请确保提供的个人及样本信息准确无误，以免影响报告发放。
- 收到报告后，建议与您的医生或专业顾问充分沟通，以理解其临床意义。
- 检测结果属于个人隐私信息，请注意保管好您的报告。
- 本检测结果仅供参考，不能替代医生的专业诊断和治疗建议。
用户评价 (8条，均分4.4)
价格确实不便宜，但想想测了600多个基因还包含PD-L1，也算是一步到位了。流程上比较满意的是预约上门取样的服务，快递员时间很准时，还带了专业的冷链箱，现场核对信息也很仔细，让人感觉样本交给他很靠谱。希望后续能多些费用分期之类的支付选择。
机构回复
感谢您的理解与建议！我们深知检测对家庭的经济压力，正在积极调研和评估分期支付等更多元化的支付方案。同时，我们会严格把控样本运输的每一个环节，确保安全可靠。
我是主治医生推荐做这个检测的，因为化疗效果不太好，想找靶向药机会。取样过程比我想象的快，医生手法很熟练，定位很准，基本没怎么疼。最担心的是取样不够做不了检测，但护士说他们和病理科有沟通流程，会确保样本量够用才送检，这点让我很安心。现在就等报告了，希望能找到用药方向。
机构回复
感谢您的信任。我们深知组织样本的珍贵，因此建立了严格的样本质控流程，确保样本合格后才进入检测环节。预祝您能从报告中获得有价值的用药指导，为后续治疗提供有力支持。
最满意的是报告解读服务！基因检测报告对普通人来说像天书，但他们的解读医生通过视频会议，花了将近一个小时，把关键结论、用药建议和原理都讲得明明白白，还耐心回答了我们所有问题。这种后续服务让几千块钱花得不冤枉。
机构回复
谢谢您的特别好评！我们始终坚持，精准的检测必须配以清晰易懂的解读，才能真正发挥价值。您和家人的充分理解是对我们专业服务团队最好的肯定。后续有任何疑问，我们依然在这里。
父亲是罕见肿瘤，常规检测没找到靶点。抱着最后希望做了这个全面套餐，居然真的发现了一个有对应药物的罕见突变！现在已经开始用药了。虽然不确定效果如何，但至少有了方向，全家都非常感激。
机构回复
听到这个消息，我们团队也倍感鼓舞！为罕见难治的肿瘤寻找治疗希望，正是我们致力于大Panel检测的意义所在。致以最诚挚的祝福！
检测和解读本身都非常专业，没什么可说的。就是等待报告的时间比当初告知的稍微长了几天，那几天真是度日如年，非常焦虑。能理解分析需要时间，但如果流程能更稳定、时间预估能更精准就更好了。
机构回复
非常理解您在等待过程中的焦急心情，对此我们深表歉意。我们正在优化内部流程，提升各环节的效率和稳定性，力争让每一位用户都能在约定时间内拿到报告。
为了给晚期亲人找治疗方案做的检测。时间紧迫，客服了解到情况后，帮忙协调了加急处理，并在每个环节都优先推进，最终比常规时间提前了4天拿到报告。这份雪中送炭的效率和人情味，我们家属非常感激。虽然最终结果匹配的药物不多，但至少努力过了。
机构回复
读到您的评价，我们深感责任重大。在特殊情况下提供力所能及的加急服务，是我们应尽的本分。感谢您的理解，希望我们的工作能为您的家庭在艰难时刻提供一些支持和方向。
报告出来显示有罕见突变，当时很慌。顾问马上安抚情绪，并迅速帮忙联系了两位研究该突变的专家进行远程咨询（虽然不是他们机构的），这种主动‘搭桥’的服务，真的超出了我的预期。
机构回复
感谢您的信任。在关键时刻，我们希望不仅能提供数据，更能协助链接有价值的医疗资源。很高兴我们的额外努力能够切实帮助到您。祝您后续咨询顺利！
产品是好的，报告内容详实。但价格确实不便宜，对于我们普通家庭是一笔不小的开支。另外，从寄出样本到拿到报告，等了将近四周，中间心里挺没底的。客服态度是好的，但希望效率和性价比能再提升一些。
机构回复
非常感谢您真诚的反馈。我们理解您在经济和时间上的双重压力。对于周期问题，我们正在通过实验室流程优化来努力缩短时间。关于费用，我们也有多种援助计划，欢迎您随时向顾问咨询，希望能切实减轻您的负担。
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重庆荣昌万核亲子鉴定基因检测中心
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