重庆结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在重庆确诊结直肠癌，想寻找更多靶向药或化疗方案的人。
- 治疗后在重庆定期复查，希望更早发现复发迹象的人。
- 担心化疗药物副作用，想提前评估疗效和个人安全性的人。
- 有结直肠癌家族史，想了解自身遗传风险高低的重庆居民。
- 在重庆治疗后病情有变化，医生建议评估耐药情况的人。
- 希望全面了解自身肿瘤基因特征，为后续治疗做准备的个人。
这个检测能查出什么？
您可以把这个检测想象成给血液做一次‘分子侦察’。它专门寻找从肿瘤组织脱落、进入血液循环的微量DNA碎片（ctDNA），并用高通量测序技术（NGS）对其中120个关键基因进行‘点名’。这能发现与结直肠癌相关的基因突变、微卫星不稳定性（MSI）、同源重组修复（HRR）缺陷以及林奇综合征相关的遗传风险，同时涵盖影响化疗药物效果和毒性的基因。简单说，它能揭示肿瘤的‘身份特征’（辅助诊断）、‘药物弱点’（用药指导）和‘未来动向’（预后监控）。需要了解的是，它主要基于血液，如果肿瘤释放到血液的DNA非常少，可能存在‘侦察’不到的情况，此时结果需结合其他检查综合判断。
检测过程麻烦吗？
过程非常简单。只需抽取约10毫升静脉血，就像常规抽血体检一样。无需空腹，随时可以进行。在重庆的合作机构或医院抽血，整个过程仅需几分钟，只有轻微的针刺感。如果您不便前往重庆的机构，也支持在专业护士上门服务或通过冷链快递邮寄样本，足不出户即可完成采样。采样后，样本会由专人妥善处理并送往实验室。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用国际认可的高通量测序技术和严格质控流程，对血液中存在的、达到一定丰度的基因变异具有很高的检测灵敏度。它是一种安全、无创的体外检测。检测报告会详细列出发现的基因变异及其临床意义解读，能为您和您的医生提供重要的分子层面参考信息。但任何检测均有其局限性，血液中ctDNA含量极低时可能影响检出。报告结论是基于当前科学认知的解读，不能替代医生的综合诊断。如果检测结果提示特定遗传风险或发现罕见变异，医生可能会建议进行进一步的验证或专科咨询。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，不支持医疗保险报销。
- 采样前无需特殊准备，正常饮食饮水即可，避免剧烈运动后立即采血。
- 若正在服用抗凝药物（如华法林），请提前告知采样人员。
- 请确保预留的手机号和邮箱准确，以便接收报告和通知。
- 报告为专业医学信息，所有治疗相关决策请务必与主治医生共同商定。
- 妥善保管报告，它对于您长期的健康管理有重要参考价值。
- 检测样本和数据将按照相关法律法规及隐私政策严格保密。
- 如有任何疑问，在重庆可随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (8条，均分4.6)
因为甲状腺结节问题，医生建议做个全面筛查。提交信息时发现连身份证号都不是必填项，可以用其他方式验证身份，这点很贴心，减少了敏感信息暴露的可能。整个沟通感觉对方很懂隐私顾虑。
机构回复
您好，我们一直在优化流程，平衡医学必要性和隐私最小化原则。减少非必要的身份信息采集正是其中的一环。感谢您的细心发现和肯定！
等待促销活动时下单的，便宜了五百块。虽然等了两个星期，但省了钱感觉挺好。检测质量和原价的一样，报告也很及时。对于不着急的患者，可以关注下活动，能省一点是一点。
机构回复
感谢您的分享！我们偶尔会推出惠及患者的优惠活动。您能获得实惠，我们同样开心。重要的是，优惠不减质量，为您提供的始终是精准可靠的服务。
因为家族里有好几位肠癌患者，我决定做个筛查。整个流程里，我觉得知情同意环节做得特别好，不是简单走形式，而是有专门的遗传咨询顾问通过视频电话跟我聊了二十多分钟，把利弊、可能的结果都讲透了，让我能真正知情再做决定。
机构回复
非常感谢您的细致评价！我们坚信充分的知情同意是基因检测的基石。您的肯定是对我们遗传咨询团队专业和耐心的最好鼓励。我们会坚持做好这重要的一步。
产品本身很好，技术我不懂，但服务流程真的挑不出毛病。预约时间可以精确到小时，护士准时上门。报告解读预约可以在小程序上自己选时间，非常方便。就是如果能多提供一些针对检测结果的营养或生活调理建议，作为附加参考就更完美了。
机构回复
感谢您的高度评价和贴心建议。您提到的营养与生活调理建议非常有价值，这确实是我们未来服务升级中可以完善的方向。我们会认真研究其可行性，感谢您的启发。
作为乳腺癌术后患者，同时也在关注结直肠癌风险。这次检测主要是想做个全面评估。整个过程线上搞定很方便，采血点护士很专业。报告速度不错，7个自然日。最满意的是准确性，报告不仅列出突变，还详细说明了临床意义和证据等级，让我和医生沟通时特别有底气。
机构回复
感谢您的认可！我们致力于提供有临床指导价值的报告，而不仅仅是数据列表。帮助您更高效地与医生沟通，共同制定管理策略，这正是我们工作的意义所在。祝您健康！
本人结直肠癌患者，化疗前医生让做这个。最打动我的是抽血时护士和医生的态度，非常温和，反复核对信息，感觉自己的事被认真对待。检测机构没有医院的嘈杂，环境私密安静，减轻了不少心理压力。报告出来速度快，内容也详实。
机构回复
感谢您的分享。我们理解患者在治疗前复杂的心情，因此力求在每一个细节上给予尊重与关怀。您的认可是对我们工作最好的鼓励，请安心治疗，我们为您护航。
从预约到拿到报告，花了差不多两周，比我想象的慢一点。中间催过一次，客服态度很好，但感觉流程上还是有点拖沓。报告内容倒是挺详细的，但等待的过程确实有点磨人，特别是心里有事的时候。希望效率能再提高点。
机构回复
非常抱歉让您经历了较长的等待。我们已收到您的反馈，并会将此情况提交给实验室流程优化团队，严格检视各环节时效，努力缩短报告周期，提升您的体验。再次致歉。
整体感觉不错，机构看起来很权威。但可能因为我年纪大了，报告里那些基因名称和突变频率像天书，电话解读时间有限，有些地方没完全消化。建议能不能针对老年患者，提供更通俗的书面解读小结，或者延长一点解读时间？
机构回复
感谢您的建议，这对我们改进服务非常有帮助。我们将考虑为有需要的用户（特别是老年群体）提供更简明的书面小结，并灵活安排解读时长，确保您真正理解报告内容。祝您安康！
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